- in bewerking-
Centraal (rigiditeit, dystonie, spasticiteit, epilepsie)
- Hypoxisch ischaemische encefalopthie
- Cerebrale aanlegstoornissen (dentate-olivary dysplasia, agenesie van de piramidebanen)
- Cervicale myelopthie (bloeding)
- Medicamenteus
- Bilirubine encephalopathie
- Hyperekplexia
- Neurotransmitterstoornissen (bv. serine synthese deficientie, doparesponsief extrapiramidaal syndroom met GTPCH deficientie, sepiapterine reductase deficientie)
- Hereditaire myokymie
- Neurometabole stoornissen (bv. stoornissen in pyridoxine pathway)
- Genetische syndromen (bv. Aicardi-Goutieres syndroom)
- Neonatale tetanus (gecombineerd centraal - perifeer)
- Epilepsie : Developmental Epileptic Encephalopathy
- TORCHES
- Ontrekking
Perifeer (myotonie/paramyotonie/myasthenie)
- Paramyotonia congenita
- Myasthenie
- Neonatale tetanus
- Schwartz–Jampel syndroom type 1B and 2
- Isaac syndroom (HSPG2 / LIFR mutatie; kanalopathie)
Aanvullend onderzoek
Heeft uw kind nog andere symptomen, laat het ons weten.